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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠神經(jīng)干細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠神經(jīng)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:組蛋白H2A/S抗體 神經(jīng)細胞突觸蛋白PCLO抗體 核孔復(fù)合蛋白Nup133抗體 大鼠腎動脈內(nèi)皮細胞 小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞 人正常胰腺導(dǎo)管上皮細胞系;HPDE6-C7 A2 (人腺樣囊性癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:634

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠神經(jīng)干細胞

大鼠神經(jīng)干細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

腦組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

球形

YS-01X7437

細胞簡介:

大鼠神經(jīng)干分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)干細胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞的能力,能自我更新,并足以提供大量腦組織細胞的細胞群。神經(jīng)干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞,它可以通過不對等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細胞。需要強調(diào)的是,在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中,不同的神經(jīng)干細胞類型產(chǎn)生的子代細胞種類不同,分布也不同。神經(jīng)干細胞作為干細胞的一種,它具有其它所有干細胞的基本特征:具有自我維持和自我更新能力,具有多種分化潛能,具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細胞的能力,這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生,對損傷和疾病具有反應(yīng)能力。神經(jīng)干細胞在疾病、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移,并向神經(jīng)細胞、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞分化的能力,已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)和再生研究的熱點,體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細胞培養(yǎng)模型是其基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用的前提。神經(jīng)干細胞在培養(yǎng)3-4d后,可形成神經(jīng)球,神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長,予以更換半量培基,1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細胞懸液,將部分細胞接種到新的培養(yǎng)瓶中,2×105個細胞/瓶,每7-10d傳代1次,每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次,培養(yǎng)條件不變。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠神經(jīng)干采用消化后差速貼壁,結(jié)合神經(jīng)干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠神經(jīng)干經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、EGF、bFGFPenicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 球形

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%Accutase

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠神經(jīng)干細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠神經(jīng)干細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

人著絲粒蛋白B試劑盒   人著絲粒蛋白B試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人著絲粒蛋白B試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人著絲粒蛋白B試劑盒、人著絲粒蛋白B 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

Apelin36試劑盒   Apelin 36試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   Apelin 36試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人Apelin 36試劑盒、人Apelin 36 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

雞白介素4試劑盒   雞白介素4試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   雞白介素4試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:雞白介素4試劑盒、雞白介素4 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠泰澤病原體試劑盒   小鼠泰澤病原體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠泰澤病原體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠泰澤病原體試劑盒、小鼠泰澤病原體試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

豚鼠白介素5(IL-5)試劑盒 ,英文名: IL-5 ELISA Kit

Human dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit 人發(fā)動蛋白2(DNM2)試劑盒

RabbitIerleukin10,IL-10ELISAKit 兔子白介素10(IL-10)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-EP(humanBeta-Endorphin)ELISAKit人β內(nèi)啡肽

細菌亞鹽還原酶總活性比色法定量試劑盒20

RabbitGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit兔子生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

ZC3H15蛋白抗體

磷酸化星形膠質(zhì)細胞PEA15抗體

LAG3重組大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 蛋白 Protein

DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗原

STAT1重組人 STAT1 / p91 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

INSR Protein Human 重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標簽)

BMPR1A Protein Mouse 重組小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白

DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗原

INSR Protein Human 重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標簽)

LAG3重組大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 蛋白 Protein

BMPR1A Protein Mouse 重組小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白

STAT1重組人 STAT1 / p91 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠神經(jīng)干細胞兔骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒

Human ypsinogen II (y- II) ELISA Kit 人原Ⅱ(y-)試劑盒

Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgGaibody,EHFIgGELISAKit 人抗流行性出血熱病毒抗體IgG(EHF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanglathioneS-ansferases,GSTpi試劑盒人硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織單胺氧化酶B(MAO-B)活性比色法定量試劑盒20

HumanMothersagainstdecapeaplegichomolog7,Smad7ELISAKitSmad7試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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