產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：721

更新時間：2025-04-09

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

大鼠肺大靜脈平滑肌分離自肺大靜脈組織；肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中，把動脈血由肺送回心臟的靜脈，是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對，共4條，兩條連接右肺，兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接，而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓，是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下，肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點，肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力，要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài)，必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻，血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈，再入左心室，經(jīng)過左心室收縮進(jìn)入體循環(huán)，才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高。肺大靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。該細(xì)胞參與血管壁炎癥反應(yīng)，保持靜脈管腔的通暢，還是多數(shù)動脈疾病的靶細(xì)胞。

方法簡介：

見說明

質(zhì)量檢測：

本公司生產(chǎn)的大鼠肺大靜脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶；經(jīng)alpha-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

DMEM[H]、FBS、平滑肌細(xì)胞生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人原鈣黏素1(PCDH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PCDH1 (Protocadherin 1) ELISA Kit

人原鈣黏素β2(PCDHβ2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PCDHβ2 (Protocadherin Beta 2) ELISA Kit

人原纖蛋白1(FBN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FBN1 (Fibrillin 1) ELISA Kit

人原纖蛋白2(FBN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FBN2 (Fibrillin 2) ELISA Kit

豚鼠γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒 ，英文名： IFN-γ ELISA Kit

Human mast cell yptase (MCT) ELISA Kit 人肥大細(xì)胞類(MCT)檢測試劑盒

rabbitThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 兔子促甲狀腺素(TSH)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgG(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgG)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgG

細(xì)菌脂肪酶(LIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次

RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit兔內(nèi)皮型合成酶(eNOS)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

嗅覺受體家族5亞基1抗體

Pacific Blue標(biāo)記人CD56 (NCAM)單克隆抗體

IL20RA重組狗 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MYOZ/MYOZ1(Myozenin 0.5mgMYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse MYOZ抗原

COL2A1重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標(biāo)簽) Protein

KCNIP3 Protein Human 重組人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白

MAP2K1 Protein Mouse 重組小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 蛋白

MYOZ/MYOZ1(Myozenin 0.5mgMYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse MYOZ抗原

KCNIP3 Protein Human 重組人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白

IL20RA重組狗 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MAP2K1 Protein Mouse 重組小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 蛋白

COL2A1重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標(biāo)簽) Protein

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA 試劑盒

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)檢測試劑盒

GuineaPigSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANG-R-Tie1ELISAKit大鼠血管生成素受體Tie1

血液超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次

PorcineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit豬促卵泡素(FSH)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。