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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔胚肝間充質干細胞

產(chǎn)品簡介:

兔胚肝間充質干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:泛素激活酶2H抗體 人膀胱移行上皮細胞 蛛毒素受體3抗體 小鼠浦肯野細胞 甲狀腺激素受體相關蛋白復合物230樣蛋白抗體 小鼠肺大靜脈平滑肌細胞 KLHDC3蛋白抗體 小鼠腹水瘤細胞;EAC-E2G8

產(chǎn)品型號:

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:1418

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

兔胚肝間充質干細胞

兔胚肝間充質干細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

胚胎肝

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

成纖維細胞樣

YS-01X8405

細胞簡介:

兔胚肝間充質干分離自胚胎肝組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內臟里大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調節(jié)、組織修復等作用。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節(jié)、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主?。?span>GVHD)及其他移植相關并發(fā)癥。胚胎肝非實質細胞中含有MSC,且量較大,可成為種子細胞。

方法簡介:

實驗室分離的兔胚肝間充質干采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔胚肝間充質經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基:含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔胚肝間充質干體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔胚肝間充質干細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

兔胚肝間充質干細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

細胞毒 T 淋巴細胞相關抗原 4(CTLA-4)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

結締組織生長因子 (CTGF)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

心肌營養(yǎng)素 -1(CT-1)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

心肌鈣蛋白 I(cTnI)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

乙醛脫氫酶16家庭A1抗體

piwi1蛋白抗體

EFNA2重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽) Protein

Apo-E (Apolipoprotein E 0.5mgApo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E(抗原)

CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a) Protein

FCGRT & B2M Protein Human 重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白

REG3A Protein Rat 重組大鼠 REG3A 蛋白 (His 標僀?

Apo-E (Apolipoprotein E 0.5mgApo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E(抗原)

FCGRT & B2M Protein Human 重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白

EFNA2重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽) Protein

REG3A Protein Rat 重組大鼠 REG3A 蛋白 (His 標簽)

CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a) Protein

小鼠(AZT)ELISA 試劑盒

Human acid sphingomyelinase (ASM) ELISA Kit 人酸性神經(jīng)鞘0脂酶(ASM)試劑盒

Humanplateletfactor3,PF3ELISAKit 人血小板因子3(PF-3)試劑盒分裝

Humanarachidonate5-lipoxygenase,ALOX-5試劑盒人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)試劑盒

植物游離吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量試劑盒(包括萃取)20

HumahyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit人促甲狀腺素(TSH)試劑盒

兔胚肝間充質干細胞大鼠酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)試劑盒 ,英文名: FGF1 ELISA Kit

Mouse ferritin (FE) ELISA Kit 小鼠鐵蛋白(FE)試劑盒

ratEndothelin1,ET-1ELISAKit 大鼠內皮素1(ET-1)試劑盒分裝

CLIAKitforhiston-H2bELISAKit大鼠組蛋白H2b

細胞ROCK-I激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitPNP大鼠Ⅲ型前膠原肽

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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